La sola, ipotetica, speranza di cura per Elettra Cantachin, la bambina di cinque anni di Ronco all'Adige affetta da una malattia rara a cui nessuno è sinora riuscito a trovare il nome, potrebbe passare da un esame genetico.
Territori
la bimba che da quattro anni attende una diagnosi
Elettra e la malattia senza nome: un esame genetico riaccende le speranze per curarla
Il medico Stefano Berto, che lavora negli Stati Uniti, seguirà il caso della bambina di Ronco. La piccola verrà ora sottoposta ad un test del Dna in un laboratorio privato de L’Aquila
Il professor Stefano Berto con la piccola Elettra Cantachin, affetta da una malattia rara
Il professor Stefano Berto con la piccola Elettra Cantachin, affetta da una malattia rara
Continua a leggere, attiva L'Arena+
Solo 1€ per accedere senza limiti a tutti i contenuti del sito
Hai già un abbonamento? Accedi
Grazie per esserti registrato a L'Arena
Per completare la registrazione devi attivare il tuo utente. Un messaggio di posta elettronica con le istruzioni per l'attivazione è appena stato inviato all'indirizzo email che hai indicato nel modulo di registrazione.
Controlla cortesemente la tua posta elettronica. Se non riesci a trovare l'e-mail che ti abbiamo inviato prova a cercare nelle caselle di "posta indesiderata" o di "spam".
Attenzione: la procedura di attivazione deve essere completata entro giorni: trascorso questo termine la registrazione sarà annullata e dovrà essere ripetuta.
L’Arena è su Whatsapp. Clicca qui per iscriverti al nostro canale e rimanere aggiornato in tempo reale.