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La partnership

«Una cura per tutti» il progetto di Fondazione Fibrosi Cistica con Crédit Agricole Italia

Il presidente FFC Matteo Marzotto e del direttore scientifico FFC Gianni Mastella
Il presidente FFC Matteo Marzotto e del direttore scientifico FFC Gianni Mastella
Il presidente FFC Matteo Marzotto e del direttore scientifico FFC Gianni Mastella
Il presidente FFC Matteo Marzotto e del direttore scientifico FFC Gianni Mastella

È un’alleanza strategica quella tra Crédit Agricole Italia, Gruppo bancario che ha nel radicamento territoriale un punto di forza, e Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica, onlus riconosciuta dal Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca (MIUR) come ente promotore dell’attività di ricerca scientifica sulla malattia genetica grave più diffusa nel nostro Paese.

 

«Siamo felici di comunicare proprio sotto Natale, quasi a riscaldare gli animi delle tante famiglie di malati e volontari FFC che nell’anno pandemico hanno temuto di essere dimenticati, che Crédit Agricole Italia ha deciso di accompagnarci in una delle nostre sfide più alte, trovare soluzioni per quei malati che hanno mutazioni del gene CFTR che non rispondono ai nuovi modulatori. – dichiara Matteo Marzotto, presidente FFC – Un impegno che nel corso del 2021 confidiamo possa concretizzarsi in occasioni anche in presenza, a partire da un’edizione primaverile del Bike Tour» 

 

«L’allargamento a tutto il Gruppo Bancario della partnership inizialmente avviata da Crédit Agricole FriulAdria in Veneto con Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica ben rappresenta la nostra attenzione ai temi della salute, dell’inclusione sociale e della sostenibilità – osserva Ariberto Fassati, presidente del Gruppo Bancario Crédit Agricole Italia e vicepresidente di Crédit Agricole FriulAdria – Riteniamo importante dare un messaggio di speranza e di unione delle forze alle famiglie che, oltre a lottare ogni giorno contro la malattia, hanno dovuto affrontare anche questo complicato periodo di emergenza sanitaria» .

 

«Una Cura per tutti» , slogan della Campagna di Natale, ma non solo. Con circa 2000 mutazioni conosciute del gene CFTR che causa la fibrosi cistica, sono infatti ancora molti i malati FC che aspettano una cura adatta alle condizioni rare del proprio corredo genetico o che non possono beneficiare delle terapie attualmente disponibili.

 

Per tutte queste persone si debbono individuare nuove strategie terapeutiche, che vanno dalla ricerca di nuovi modulatori di CFTR alle tecniche di correzione diretta del gene (gene editing), alla possibilità di adattare la terapia al particolare assetto genetico: “teratipizzazione” è il termine coniato per questa nuova frontiera della medicina personalizzata. 

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