Via libera dell'Ema al vaccino Johnson & Johnson

L’Agenzia europea del farmaco ha dato la sua autorizzazione al vaccino di Johnson & Johnson. L’Ema ha raccomandato ai Paesi Ue di concedere l’autorizzazione all’immissione in commercio per gli adulti dai 18 anni.

 

Janssen è il primo vaccino che può essere usato come dose singola. La raccomandazione dell’Ema si basa sull’analisi di uno studio clinico che ha coinvolto 44mila persone negli Stati Uniti, in Sud Africa e in America Latina e che ha rilevato un’efficacia del 67%. Gli effetti collaterali nello studio sono risultati generalmente lievi o moderati e sono stati risolti entro un paio di giorni dalla vaccinazione.