La Commissione Tecnico Scientifica (Cts) di Aifa, l'Agenzia italiana del Farmaco, ha autorizzato l’utilizzo dell’anticorpo monoclonale Evusheld (tixagevimab e cilgavimab) nel trattamento precoce di soggetti con infezione da SARS-CoV-2 a rischio di una forma grave di COVID-19.
(...)
Clicca qui per proseguire la lettura